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バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ
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バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ

ブランド名: FUTURE
MOQ: 100000SET
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: CARTON
支払条件: TT,LC,D/A,D/P
詳細情報
Place of Origin:
CHINA
Commodity:
Aerosol Can Valve One Inch Metering Valve
Usage:
Personal Care , Air Freshener,deodorants,insecticides
Sample:
Free
Material:
Tinplate
Size:
One Inch
High Light::
Metered Aerosol Valve One Inch, Chemical Resistance Metered Aerosol Valve, valve of aerosol One Inch
Supply Ability:
10,000,000 sets per month
ハイライト:

アロマディスペンサー制御バルブ

,

匂いを計測する分散弁

,

フレグランス・ディフュージョン制御バルブ

製品説明
バイオプロセス用途向け医薬品グレード滅菌金属ステム計量バルブ
製品属性
属性
商品 エアゾール缶バルブ1インチ計量バルブ
用途 パーソナルケア、芳香剤、消臭剤、殺虫剤
サンプル 無料
材質 ブリキ
サイズ 1インチ
ハイライト 計量エアゾールバルブ1インチ、耐薬品性計量エアゾールバルブ、エアゾール1インチバルブ
製品説明
厳格な衛生要件を満たし、cGMP準拠のこの金属ステム計量バルブは、重要なバイオ製造プロセスにおいて妥協のない流体制御を提供します。316L電解研磨ボディ(Ra ≤ 0.25μm)と鏡面仕上げのステムは、3-A衛生基準認証を取得しながら、粒子生成を排除します。
ゼロデッドレッグ設計と<0.1Dの残留量により、ワクチン製造およびCIP/SIPシステム(500回以上の滅菌サイクルで検証済み)における微生物の温床を防止します。精密研磨ステムは、超純水および粘性生物製剤(最大15,000 cP)で±0.8%の流量精度を維持します。
すべての接液部はFDA 21 CFR 177に準拠し、完全な材料トレーサビリティを備えています。統合されたステム位置インジケーターは、無菌操作中の視覚的検証を可能にします。ISO 9001:2015およびASME BPEへの準拠を必要とする、充填・仕上げ操作、緩衝液調製、細胞培養培地投与に最適です。
主な特徴
  • EP 4.5規格に電解研磨(SEM S71準拠)
  • スチームクリーニング可能最大140℃で、統合された熱補償付き
  • 位置検証レーザーエッチングされたマイクロメータースケールによる
  • デッドスペースフリー内部形状(3-A SSI認証)
  • 完全な材料ドキュメント(EN 10204 3.1証明書)
アプリケーションシナリオ
モノクローナル抗体製造では、バルブはISO 5クリーンルーム内で2.3ml/minでタンパク質Aクロマトグラフィー溶出緩衝液を正確に投与します。バッチ間では、封じ込めを破ることなくステム位置が検証されます。
技術仕様
商品 エアゾール缶バルブ20mm計量バルブ(パーソナルケアエアゾール用)
投与量 100ul、75ul、50ul、35ul
取り付けキャップ アルミニウム
ステム プラスチック/金属
アクチュエーター L-アクチュエーター
ディップチューブ 缶の長さに合わせて
バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ 0 バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ 1
よくある質問
Q: 表面粗さ検証ドキュメントは?
A: 提供 - 鏡面仕上げのステムはASME BPE-2019 SF-1規格に適合しています。
Q: 正確な投与のための最大粘度は?
A: 精密研磨ステムは、最大20,000 cPまで±1.5%の精度を維持します。
Q: 滅菌検証プロトコルは?
A: ゼロデッドレッグ設計のSIP検証パッケージが利用可能です(VDI 2048)。
Q: 生体適合性試験は?
A: 医薬品との接触について、USP Class VIおよびISO 10993認証を取得しています。
Q: クリーンルームの開封手順は?
A: パッケージングには、ISO Class 5対応の移送プロトコルが含まれています。
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バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ

バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ

ブランド名: FUTURE
MOQ: 100000SET
価格: 交渉可能
パッケージの詳細: CARTON
支払条件: TT,LC,D/A,D/P
詳細情報
Place of Origin:
CHINA
ブランド名:
FUTURE
Commodity:
Aerosol Can Valve One Inch Metering Valve
Usage:
Personal Care , Air Freshener,deodorants,insecticides
Sample:
Free
Material:
Tinplate
Size:
One Inch
High Light::
Metered Aerosol Valve One Inch, Chemical Resistance Metered Aerosol Valve, valve of aerosol One Inch
Minimum Order Quantity:
100000SET
価格:
交渉可能
Packaging Details:
CARTON
Delivery Time:
5-20 work days
Payment Terms:
TT,LC,D/A,D/P
Supply Ability:
10,000,000 sets per month
ハイライト:

アロマディスペンサー制御バルブ

,

匂いを計測する分散弁

,

フレグランス・ディフュージョン制御バルブ

製品説明
バイオプロセス用途向け医薬品グレード滅菌金属ステム計量バルブ
製品属性
属性
商品 エアゾール缶バルブ1インチ計量バルブ
用途 パーソナルケア、芳香剤、消臭剤、殺虫剤
サンプル 無料
材質 ブリキ
サイズ 1インチ
ハイライト 計量エアゾールバルブ1インチ、耐薬品性計量エアゾールバルブ、エアゾール1インチバルブ
製品説明
厳格な衛生要件を満たし、cGMP準拠のこの金属ステム計量バルブは、重要なバイオ製造プロセスにおいて妥協のない流体制御を提供します。316L電解研磨ボディ(Ra ≤ 0.25μm)と鏡面仕上げのステムは、3-A衛生基準認証を取得しながら、粒子生成を排除します。
ゼロデッドレッグ設計と<0.1Dの残留量により、ワクチン製造およびCIP/SIPシステム(500回以上の滅菌サイクルで検証済み)における微生物の温床を防止します。精密研磨ステムは、超純水および粘性生物製剤(最大15,000 cP)で±0.8%の流量精度を維持します。
すべての接液部はFDA 21 CFR 177に準拠し、完全な材料トレーサビリティを備えています。統合されたステム位置インジケーターは、無菌操作中の視覚的検証を可能にします。ISO 9001:2015およびASME BPEへの準拠を必要とする、充填・仕上げ操作、緩衝液調製、細胞培養培地投与に最適です。
主な特徴
  • EP 4.5規格に電解研磨(SEM S71準拠)
  • スチームクリーニング可能最大140℃で、統合された熱補償付き
  • 位置検証レーザーエッチングされたマイクロメータースケールによる
  • デッドスペースフリー内部形状(3-A SSI認証)
  • 完全な材料ドキュメント(EN 10204 3.1証明書)
アプリケーションシナリオ
モノクローナル抗体製造では、バルブはISO 5クリーンルーム内で2.3ml/minでタンパク質Aクロマトグラフィー溶出緩衝液を正確に投与します。バッチ間では、封じ込めを破ることなくステム位置が検証されます。
技術仕様
商品 エアゾール缶バルブ20mm計量バルブ(パーソナルケアエアゾール用)
投与量 100ul、75ul、50ul、35ul
取り付けキャップ アルミニウム
ステム プラスチック/金属
アクチュエーター L-アクチュエーター
ディップチューブ 缶の長さに合わせて
バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ 0 バイオプロセスのアプリケーションのための医薬品級の不妊金属幹計量バルブ,ゼロデッドレッグ設計と電極化仕上げ 1
よくある質問
Q: 表面粗さ検証ドキュメントは?
A: 提供 - 鏡面仕上げのステムはASME BPE-2019 SF-1規格に適合しています。
Q: 正確な投与のための最大粘度は?
A: 精密研磨ステムは、最大20,000 cPまで±1.5%の精度を維持します。
Q: 滅菌検証プロトコルは?
A: ゼロデッドレッグ設計のSIP検証パッケージが利用可能です(VDI 2048)。
Q: 生体適合性試験は?
A: 医薬品との接触について、USP Class VIおよびISO 10993認証を取得しています。
Q: クリーンルームの開封手順は?
A: パッケージングには、ISO Class 5対応の移送プロトコルが含まれています。